Государство начнет финансировать дорогостоящее лечение детей

Государство будет финансировать лечение детей со спинально мышечной атрофией. Об этом заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Деньги на одни из самых дорогостоящих лекарств для лечения этого заболевания выделят из тех, которые получат за счет повышения налога «для богатых». Ранее сообщалось, что россияне с годовым доходом свыше 5 млн рублей будут отчислять в казну не 13%, а 15%. Именно эти деньги планируют направить на детей с тяжелыми редкими заболеваниями. Список болезней окончательно не составили и планируют дополнить. Как раз одним из таких недугов является спинально мышечная атрофия: сначала у ребенка перестают двигаться ножки, дальше болезнь движется выше – малыш перестает переворачиваться. Затем поражаются внутренние органы - это самое страшное. А благодаря полученным средствам удастся оказать помощь 25 тысячам детей. По словам Татьяны Голиковой, за распределение средств будет отвечать специальный фонд. В него также войдут внештатные эксперты минздрава и люди, которые занимаются благотворительностью. Отметим, что Тульская область одна из немногих, где дорогие лекарства покупали за счет бюджета. Так, в мае 2020 минздрав региона закупил дорогостоящее лекарство «Спинраза». После чего тульские врачи ввели его маленьким пациентам со спинально мышечной атрофией.