Маленькой Ангелине Левиной нужна помощь

Myslo уже рассказывал историю пятилетней Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа. Мама малышки Екатерина снова обратилась к тулякам за помощью. - До девяти месяцев Ангелина развивалась, как обычный ребенок, никаких отклонений за ней не замечала. Когда пришло время делать первые шаги, дочка не могла — только ползала; ей не хватало сил, чтобы встать. Я начала бить тревогу, обратилась во все медучреждения Тулы. Везде мне говорили: «Ребенок здоров, будет ходить, у нее просто слабые мышцы. Делайте массаж». Мы выполняли все рекомендации, но время шло, а результатов не было. В конце концов Екатерина повезла малышку в генетический центр в Москву. Сдали необходимые анализы, а через месяц пришли шокирующие результаты. - Увидела диагноз СМА и не сразу поняла, что это такое. Полезла смотреть в интернете. Прочитала, что большинство детей не доживают до двухлетнего возраста. У меня был шок, истерика, слезы, — поделилась Екатерина. Для детей со СМА есть два дорогостоящих препарата — «Золгенсма» (2,4 млн долларов) и «Спинраза» (около 8 млн рублей). - Это даже не лечение, а поддерживающая терапия. «Спинразу» зарегистрировали в России только в 2020 году, эту инъекцию нужно колоть каждые четыре месяца пожизненно. К счастью, мы получаем препарат от минздрава Тульской области, проблем с лекарством нет. Но, помимо него, Ангелине нужна постоянная реабилитация, — рассказывает Екатерина. На данный момент малышка получила 10 инъекций. - Но этого лекарства недостаточно для полноценной жизни. Ангелине нужна хорошая реабилитация, чтобы мышцы работали, мышцы всего организма. Ангелина может ходить только с опорой. Но у нее есть все шансы ходить самостоятельно! В одном из реабилитационных центров нам выставили счета на лечение — это почти 500 тыс. рублей. У меня нет таких денежных средств, я — мать двоих детей, есть старший сын Егор, воспитываю их одна. Обращаюсь ко всем тулякам — помогите спасти мою дочь! Для нас любая помощь важна, на пенсию по инвалидности я не могу позволить лечение ребёнка. Если готовы финансово помочь семье, вот реквизиты: Карта Сбербанка: 4276 6600 2794 0725. Карта Тинькофф: 5536 9139 5283 1960. Карты привязаны к номеру 8−953−968−80−80. Получатель Екатерина Вячеславовна Л. (мама).