Семилетней Ангелине Левиной нужна помощь неравнодушных туляков

Myslo неоднократно рассказывал историю Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа. Мама малышки Екатерина снова обратилась к тулякам за помощью. — Реабилитация помогает Ангелине стать сильнее и ближе к выздоровлению. Мы добились больших результатов, но останавливаться нельзя! Мы работаем 24/7. Кроме реабилитации в специальных центрах, для Ангелины важны занятия дома. И для домашней реабилитации нам необходима виброплатформа. Ее принцип действия: в ответ на «тряску» мышцы начинают рефлекторно сокращаться. При этом в работу включается практически все тело. До 90% мышц начинает одновременно сокращаться, реагируя на вибрацию. Виброплатформа помогает уплотнить хрящевую ткань, сделать более прочными костные ткани и повысить подвижность суставов. Развить вестибулярный аппарат, — рассказывает тулячка. Стоимость виброплатформы — 680 000 рублей. Это непосильная сумма для семьи, поэтому Екатерина просит неравнодушных людей помочь собрать указанные средства. Реквизиты для помощи: Сбербанк: 2202 2068 6461 7845. Получатель: Ангелина Романовна Л Перевод СБП: 8 (953) 968-80-80. Тинькофф: 2200 7010 4450 5268 АльфаБанк: 2200 1529 2230 3147 ПочтаБанк: 2200 7701 4467 3904 Получатель: Екатерина Вячеславовна Л. Подробную информацию о состоянии здоровья Ангелины ее мама публикует в группе ВКонтакте по ссылке.