
Ученые обнаружили генетическое заболевание, которое может затронуть тысячи людей по всему миру
Исследователи обнаружили генетическое заболевание, которое приводит к серьезной инвалидности у детей и взрослых.
Ученые уже проанализировали ДНК сотен людей в Великобритании, Европе и США и выявили мутации в гене, связанном с этим расстройством, пишут наши коллеги из mk.ru. По их прогнозам, с увеличением числа тестирований будут обнаружены гораздо больше случаев. Специфические мутации выявлены в гене RNU4-2. Это состояние вызывает серьезные задержки в развитии, и многие пациенты неспособны говорить, нуждаются в питании через трубку и страдают от припадков. Характерные черты лица при этом расстройстве включают большие чашевидные уши, полные щеки и рот с опущенными уголками. — Нередко мы сталкиваемся с нарушениями развития нервной системы, но обнаружить такое широко распространенное заболевание — это действительно необычно, — отметила Никола Уиффин, доцент Института больших данных и Центра генетики человека Оксфордского университета. — Это явление встречается достаточно часто. У нас возникает множество вопросов о том, почему мы не замечали его ранее.
Сообщить об ошибке
Ещё в рубрике «Общество»

В России с 1 сентября изменятся правила перевозки детей в автобусах
С 1 сентября 2026 года в России начнут действовать обновлённые правила перевозки групп детей автобусами. Они будут актуальны до сентября 2032 года, пишет «ТАСС».

Тульским школьникам добавят в меню рыбу и морепродукты с сентября
Тульским школьникам добавят в меню рыбу и морепродукты с сентября. Об этом сообщает портал "Объясняем.рф".

В Узловой стартовал капремонт терапевтического корпуса больницы
В Узловой начался капитальный ремонт терапевтического корпуса больницы. Об этом в мессенджере MAX сообщил Дмитрий Миляев.

Абитуриенты подали свыше 30 тысяч заявлений в тульские колледжи и техникумы
Популярность среднего профессионального образования в России растет из года в год. Важную роль в этом сыграл федеральный проект «Профессионалитет» нацпроекта «Молодежь и дети» –…